Covid 19 : l'antiviral Paxlovid autorisé comme traitement par la Haute Autorité de santé

Les premières livraisons sont attendues en France d'ici quelques jours. La Haute Autorité de santé (HAS) a donné, vendredi 21 janvier, son feu vert à l'utilisation de l'antiviral Paxlovid comme traitement curatif contre le Covid-19. A la suite de l'avis de l'Agence nationale du médicament, la HAS "autorise l'accès précoce au traitement Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) du laboratoire Pfizer pour les adultes atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie", précise-t-elle dans un communiqué. 

"On a réservé 500 000 doses en 2022 et les premières livraisons – quelques milliers de doses – sont attendues dans une semaine", a indiqué jeudi l'entourage du ministre de la Santé, Olivier Véran.

De nombreuses contre-indications

Il s'agit d'un traitement avant tout destiné aux populations à risque (personnes très âgées, immunodéprimées, atteintes de certaines maladies rares...). Cette pilule est administrée par voie orale à raison de trois comprimés par jour pendant cinq jours. Il est recommandé de prendre le traitement dès que possible après le diagnostic positif au Covid-19 et au maximum dans les cinq jours suivant l'apparition des symptômes. Efficace contre Omicron, il réduit d'environ 85% le risque d'être hospitalisé ou de décéder de la maladie, selon les études cliniques. 

La HAS relève toutefois que l'antiviral est contre-indiqué chez les personnes avec une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère. Elle pointe également le risque important d'interactions médicamenteuses lors de la prise de Paxlovid, pour les patients qui prennent un autre traitement.