Drépanocytose : tous les nouveau-nés seront dépistés pour la maladie à partir du 1er novembre 2024 en France

À partir du 1ᵉʳ novembre 2024, le dépistage de la drépanocytose sera généralisé à tous les nouveau-nés, dans le cadre du programme national de dépistage néonatal, selon un communiqué de la Direction générale de la santé (DGS) publié mardi 29 octobre. Jusqu'à maintenant, le dépistage n'était généralisé qu'en outre-mer et réalisé seulement de manière ciblée en métropole, selon l'origine géographique des parents. "La drépanocytose est la première cause d’accident vasculaire cérébral chez l’enfant", explique le ministère de la Santé, "les manifestations de la maladie peuvent apparaître dès l'âge de 3 mois et induire de graves répercussions".

Cette généralisation a été recommandée fin 2022 par la Haute autorité de santé. Cette maladie héréditaire du sang est "la plus fréquente des maladies génétiques à la naissance". En France, le nombre d'enfants dépistés avec un syndrome drépanocytaire "a augmenté ces dernières années, passant de 431 nouveau-nés dépistés en 2016 à 684 en 2022". En 2022, 84 syndromes drépanocytaires majeurs ont été dépistés et confirmés, soit une incidence d’une personne sur 1 065 en population générale.

Un dépistage réalisé à la maternité ou à domicile

"Les centres régionaux de pistage néonatal seront chargés de déployer cette généralisation du dépistage sur tout le territoire, en lien avec le centre national de coordination du dépistage néonatal et les agences régionales de santé", explique la DGS.

Le dépistage néonatal est réalisé à la maternité (parfois au domicile) en prélevant des gouttes de sang sur un buvard, après une petite piqûre au talon ou à la main du nouveau-né. Il est systématiquement proposé avec l’accord des parents. Réalisé gratuitement, le prélèvement est réalisé entre 2 et 3 jours après la naissance.