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Sida : un traitement préventif prouve son efficacité

L'efficacité du Truvada, un médicament pris au moment d’un rapport à risque réduit considérablement les risques d’infection du sida, a été confirmée ce mercredi par l’Agence nationale de recherche sur le sida (ANRS).

franceinfo

Radio France

Publié le 29/10/2014 13:24 Mis à jour le 29/10/2014 13:32

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(L'efficacité du Truvada est "de l'ordre de 80% de réduction du risque" estime l'ANRS. © Maxppp)

C'est “un grand succès dans la lutte contre le VIH ”. Sur son site, l’ANRS (Agence nationale de recherche sur le sida) annonce ainsi cette découverte importante. Selon elle, la prise du médicament Truvada au moment d’un rapport à risque réduit de façon significative les risques de contraction de la maladie.

Baptisé Ipergay, l’essai avait été présenté en juillet dernier à Melbourne, dans le cadre 20e conférence internationale sur le sida. Mené actuellement auprès de 400 volontaires homosexuels en France et au Canada, il démontre "une efficacité très élevée " de la prévention médicamenteuse, ou prophylaxie pré-exposition (PrEP). Cette efficacité est "de l'ordre de 80% de réduction du risque ", a indiqué à l'Agence France Presse son coordinateur, le Pr Jean-Michel Molina (Hôpital Saint-Louis, Paris).

L'essai entre dans une deuxième phase

L'essai comparatif Ipergay est mené depuis février 2012 chez des hommes ayant des relations sexuelles avec les hommes (HSH) "très exposés au VIH ". Il s'inscrit "dans un cadre global et combiné de prévention " et se distingue d'autres essais de PrEP par une offre de prophylaxie "à la demande ", uniquement au moment des rapports sexuels.

Jusqu’à présent, les participants étaient répartis par tirage au sort en deux groupes, l'un recevant du Truvada, l'autre un placebo. Mais en raison du succès de l’essai, l’ANRS a décidé de délivrer ce médicament à l’ensemble des participants. "Ils vont être contactés afin de prendre rendez-vous rapidement avec le centre hospitalier où ils sont suivis ", a précisé l'ANRS.

L'agence effectue par ailleurs "les démarches réglementaires et éthiques liées à ce changement ". L'essai va se poursuivre "pendant au moins un an ", afin de vérifier le maintien du bénéfice du traitement préventif "à la demande " sur le long terme ainsi que sa tolérance.

Bruno Spire, le président de l'association AIDES, se réjouit que cette nouvelle stratégie soit efficace au-delà des espérances. Il demande à la ministre de la Santé de prendre des dispositions pour que toute personne qui le souhaite puisse avoir accès au Truvada.