Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments se prononcera mardi 20 avril sur le vaccin de Johnson & Johnson
Le groupe pharmaceutique américain a fait savoir mardi qu'il avait "pris la décision de retarder le déploiement" de son vaccin contre le Covid-19 en Europe après la recommandation sur la "pause" dans son utilisation aux Etats-Unis.
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Sa décision sera bientôt connue. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé vendredi qu'elle donnerait mardi 20 avril son avis sur le vaccin de Johnson & Johnson (aussi appelé Janssen) contre le Covid-19, dont l'utilisation est suspendue aux Etats-Unis en raison de l'apparition rare de graves caillots sanguins.
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L'EMA, qui a son siège à Amsterdam, a annoncé vendredi dans un communiqué qu'elle organiserait le 20 avril, à 17 heures en France, une "conférence de presse virtuelle sur les conclusions à propos de l'évaluation de la sûreté" de ce vaccin unidose.
Un "retard de déploiement" en Europe
Le groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson a de son côté fait savoir mardi qu'il avait "pris la décision de retarder le déploiement" de son vaccin contre le Covid-19 en Europe après la recommandation sur la "pause" dans son utilisation aux Etats-Unis.
Une personne est morte d'une thrombose sanguine aux Etats-Unis après avoir reçu ce vaccin, avait annoncé mardi un responsable de l'Agence américaine des médicaments. Six cas de femmes ayant développé des cas graves de caillots sanguins en association avec de bas niveaux de plaquettes après avoir reçu le Johnson & Johnson ont été signalés sur le territoire américain.
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