L'Agence américaine des médicaments renforce l'avertissement sur le Multaq de Sanofi

Le Multaq, médicament pour le coeur du laboratoire français Sanofi, a été signalé par l'Agence américaine des médicaments(FDA), qui souligne un risque de "problèmes cardiovasculaires graves y compris de décès" pour certains patients souffrant d'arythmie cardiaque.

Selon l'agence le Multaq  "montre que ce médicament accroît le risque de problèmes cardiovasculaires graves ... quand il est pris par des patients souffrant de fibrillation
auriculaire permanente" .

Le ministère du Travail, de l'Emploi et de la Santé en France a décidé le déremboursement du Multaq en novembre car "il présentait un service médical insuffisant" .

Le Multaq est commercialisé dans plus de 37 pays dans le monde et a été prescrit à plus de 440.000 patients. En France, il est commercialisé depuis le 25 octobre 2010.